الاستجابة المناعية النوعية الخلوية و الخلطية

النشاط 3: الاستجابة المناعية النوعية ذات وسيط خلوي .

-          الكشف عن اللمفاويات المتدخلة في المسلك الخلوي .

عدم حدوث الرفض للطعم من أصل وراثي مخالف في غياب الغدة السعترية عند الفار الطافر mude   دليل على أن اللمفاويات T هي المسؤولة عن رفض الطعم أي هي التي تقوم بهدم الخلايا الأجنبية.

تعرف اللمفاويات T8 على الخلية الهدف.

مقارنة التجربتين 1 و 2.

اللمفاويات T8 المحسسة ضد LCM تدمر الخلايا الذاتية المعفنة بحمة LCM , و لا تدمر الخلايا الذاتية الغير المعفنة.

مقارنة التجربتين 1 و 3

لا تدمر اللمفاويات T8 المحسسة ضد LCM الخلايا الذاتية المحقونة  بحمة الجدري أي المعفنة بحمة الجدري لأنها لم يسبق لها أن تعرفت عليها .

مقارنة التجربتين 1 و 4

لا تستطيع اللمفاويات T8  رغم تحسيسها ضد LCM  أن تدمر الخلايا غير الذاتية المعفنة ب LCM.

-          إن اللمفاويات T8 قادرة على التعرف في آن واحد على :

-          CMH1 الذاتي , المحدد المستضادي المعروض عن طريق جزيئة  CMH1 هاته  و يسمى هذا التعرف بالتعرف المزدوج أو التعرف الثنائي , ويتم بواسطة مستقبل (TCR) T .

آلية هدم الخلية الهدف: السمية الخلوية.

تتم آليات السمية الخلوية عبر عدة مراحل:

مرحلة التعرف الثنائي (حيث يتم تطابق تام بينCMH1 و TCR و المحدد المستضادي ).

-          هدم الخلية المعفنة.

يتم تدميرالخلية الهدف عن طريق إفراز مواد كيميائية كالبرفورين المسؤول عن تشكل مركبات أنبوبية (أي ثقوب) من طرف اللمفاويات T و إفراز الكرانزيم الذي يعمل على هدم ADN بعد دخوله من الثقوب و تمثل الخطاطة التالية آلية السمية الخلوية .

-          الذاكرة المناعية عن طريق وسيط خلوي .

في التجربة 1 يتم رفض الطعم بعد 10 إلى 12 يوما تقريبا .

في التجربة 2 يلاحظ أن رفض الطعم تم بعد يومين .

نستنتج  ادن أن اللمفاويات T قضت على خلايا الطعم و تدخلت ضدها في المرة الثانية بسرعة أكبر , تكشف هذه التجربة عن وجود ذاكرة مناعية تخص المسلك الخلوي .

عند الاتصال الأول بمولد مضاد معين , تكون الاستجابة المناعية (استجابة أولية) غير فعالة عادة . وعند الاتصال الثاني بنفس مولد المضاد تكون الاستجابة المناعية (الاستجابة الثانوية ) فورية و قوية  إنها الذاكرة المناعية.

النشاط4: الاستجابة المناعية النوعية ذات وسيط خلطي:

الطبيعة الكيميائية للمادة الممنعة الموجودة في المصل )مضادات الاجسام(

يتوفر المصل على نوعين من البروتينات وهي:

الزلال Albumine و الكريوينات Globuline

تظهر مقارنة فصل بروتينات المصل للفأر فبل حقنه بدوفان الكزاز, وبعد حقنه بهذه المادة, ارتفاع في تركيز الكريوينات كاما

اذن المادة الكيميائية المسؤولة عن التمنيع وهي الموجودة في المصل  هي الكريونيات كاما وتسمى أيضا بمضادات الأجسام Anticorps.

بنية أو أصناف مضادات الاجسام )الكريونيات المناعية( Immunoglobulines

 تتكون مضادات الاجسام من اربع سلاسل ببتيدية تكون مرتبطة فيما بينها بواسطة جسور الكبريتور S-S

سلسلتان ثقيلتان وسلسلتان خفيفتان تتكون كل سلسلة من منطقة متغيرة ومنطقة ثابتة , يتوفر مضاد الاجسام على مواقع مهمة ووظيفية أهمها:

. موقعان للتثبيت المحدد المستضادي -

                                   موقع للتثبيت على المستقبلات  النوعية المتواجدة على سطح بعض الخلايا المناعية كالبلعمية- 

ارتباط مضاد الأجسام بمولد المضاد: المركب المنيع

من خلال التجربة يتبين شكل قوسين بين الحفرة1 و الحفرة 2 نتيجة تفاعل مضادات الأجسام( (AC المتواجدة في مصل القنية بالحفرة 1 و بروتنات الزلال أي Ag  بالحفرة 2 وجود القوس دليل  على ارتباط مضادات الأجسامAC)  (ومولدات المضاد(Ag)  هذا الارتباط يشكل مركب منيعComplexe immune  نفس الشئ بالنسبة للقوس الذي يتشكل بين الحفرة1 والحفرة6.

بفضل التكامل البنيوي ترتبط مضادات الأجسام بطريقة نوعية مع مولد المضاد:

لمضادات الأجسام القدرة على الارتياط بطريقة نوعية بمولد المضاد بفضل التكامل البنيوي بين موقع تثبيت مولد المضادAc  والمحدد المستضادي لAg

كيفية عمل مضادات الأجسام

تتدخل مضادات الأجسام ضد مولد المضاد Ag) ( بعدة طرق:

-          ابطال مفعول مولد المضاد: يمنع السمين من التأثير على الخلية,

-          يمنع الحمة من اقتحام الخلية الهدف.

-          يمنع البكتيريات من الانتشار و التكاثر.

-          تسهيل عملية البلعمة: تتوفر البلعميات على مستقبلات غشائية خاصة للمنطقة الثابتة لمضادات الأجسام مما يسهل تثبيت مولدات المضاد الذي يتفاعل مع مضادات الأجسام من خلال ظاهرة البلعمة.

-          تنشيط عامل التكملة:  تتوفر مضادات الأجسام بالخصوص IGg  على منطقة خاصة بتنشيط عامل التكملة بتشكل مركب الهجوم الغشائي الذي يؤدي إلى هدم خلايا الهدف.

الخلايا المناعية المسؤولة عن إفراز مضادات الأجسام وتقنية الكشف عنها.

تتميز البلزميات بالمقارنة مع LB بتوفرها على(ش.س.د)  لتركيب مضادات الأجسام وهي بروتينات عبارة عن كريوينات gama)).

تستعمل باحة الانحلال لقياس شدة الاستجابة المناعية النوعية الخلطية فكلما كان قطر الباحة كبيرا كلما كانت الاستجابة قوية و العكس صحيح . مرحلة إنتاج مضادات الأجسام : نظرية الانتقاء اللمي : عند دخول مولد المضاد المضاد ، تتعرف عليه اللمفاوياتB على مستوى العقد اللمفاوية ، اللمفاوياتB تتوفر على مستقبل غشائي  IgMإنها مرحلة الانتقاء اللمي تليها مرحلة التوسع اللمي حيث تتكاثر التي  تم تنشطها من طرف مولد المضاد تم تتحول اللمفاوياتB إلى بلزميات مفرزة لمضادات الأجسام حرة (متنقلة) إنها مرحلة التفريق. باحة الانحلال تدل على استجابة خلطية أي تنشيط عامل التكملة بواسطة مولد المضاد.

·         الذاكرة المناعية عن طريق وسيط خلطي:

– على إثر حقن القنية بمولد المضاد X للمرة الأولى تكون الاستجابة الأولية يتم خلالها إنتاج كمية ضعيفة من AC بعدة فترة كمون تدوم 8 أيام تقريبا .

خلال الحقنة الثانية بنفس المولد المضاد تكون الاستجابة الثانوية يثم خلالها إنتاج كمية جد مهمة من مضادات الأجسام بدون مدة كمون أو مدة كمون قصيرة جدا وتبقى هذه المضادات في الجسم مدة طويلة .

·         أليات الذاكرة المناعتية :

تفسر تضاعف كمية الأجسام في الاستجابة المناعية بخاصية الذاكرة المناعية حيث :

في الاتصال 1 ب AG يتم تنشيط LB   القادرة على التعرف عليه وبعد التكاثر تتحول مجموعة من اللمفاويات B المنشطة إلى بلزميات مفرزة لمضادات أجسام نوعية مطابقة ل AG بينما تشكل مجموعة إحتياطية من LB تعيش مدة طوياة تقدر ب 10 سنوات وقادرة على التعرف بسرعة على مولد المضاد ولها القدرة على التكاثر السريع بعد التنشيط وتسمى اللمفويات B ذاكرة مناعية.